07-09-2010 Nueva versión EudraCT

La EMEA tiene previsto el lanzamiento de una nueva versión de EudraCT, Versión 8, para el 7 de septiembre de 2010. Los principales cambios en la nueva versión afectan a:

1. Se actualizará la versión del formulario de solicitud (versión 4-12-09 en el volumen 10 Eudralex).
2. En EudraCT se cargarán los ensayos clínicos (EC) pediátricos que se realicen sólo en terceros países fuera del Espacio Económico Europeo (EEE) siempre que éstos estén incluidos en un plan de investigación pediátrico. Para ello, podrán rellenarse formularios de solicitud de EC y transformar un XML de un tercer país en uno del EEE y viceversa.
3. Los campos de texto libre del formulario de solicitud serán multilingües con el objetivo de que la información sirva para el registro público de ensayos clínicos tanto español como de la UE (la información deberá incluirse, por tanto, en español y en inglés). Estos campos de texto libre deben estar redactados de forma resumida y en lenguaje comprensible para el público en general para lo que puede ser útil tener en cuenta la hoja de información para los sujetos y la información requerida en un prospecto, en vez de la especificada en el protocolo.

Estas modificaciones conllevarán también cambios en el Portal de Ensayos Clínicos con Medicamentos (ECM). Los cambios más importantes, además de actualizar la misma versión del formulario que se actualiza en EudraCT, son:

1. Envío de solicitudes a la AEMPS
- Será posible el envío a la AEMPS de todos los tipos de notificaciones necesarios en un EC autorizado.
- Se habilita el envío de solicitudes sin firma electrónica como funcionalidad adicional a la opción de envío de solicitudes con firma electrónica.
- Se adaptan las validaciones a las que se aplican en EudraCT.
- El formulario de solicitud inicial deberá rellenarse en EudraCT, siendo necesario que se rellenen en el portal únicamente los investigadores/centros (apartados G1 y G2 del formulario).
- Se actualiza el formulario de modificación relevante y se incluye el de fin de ensayo (del volumen 10 de Eudralex).

2. Envío de solicitudes a los CEIC
- Si bien el portal ECM ofrece la posibilidad al promotor de enviar toda la documentación requerida por los CEICs, es necesario acordar previamente con ellos la manera de hacerles llegar los documentos hasta que se generalice el uso de la aplicación informática de gestión de ensayos clínicos por los CEICs (SIC-CEIC versión 2) y la vía telemática se convierta en la única vía de presentación.
- En el caso de utilizar el portal ECM para enviar una solicitud sin firma electrónica, el sistema proporcionará un justificante que deberá presentarse junto con una copia de la carta de acompañamiento que lleve la firma manuscrita original del solicitante en el registro de los diferentes CEICs (implicados y de referencia).
- Todos los documentos relativos a un ensayo pueden ser visualizados por la totalidad de CEICs implicados en su evaluación, lo cuál debe tenerse en cuenta antes de remitir a través del portal ECM documentación que no forma parte de la solicitud.
- Para el envío de la documentación a los CEICs, el portal ECM sólo obliga a la presentación del formulario XML y la carta de acompañamiento, pero para conseguir la máxima eficiencia en la utilización de SIC-CEIC v2 sin tener que recurrir rutinariamente al periodo de subsanaciones, sería deseable enviar toda la documentación relativa al ensayo.

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